多囊肾

    多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5％---10％。多囊肾随着年龄的增长，囊肿逐渐增大，最早的表现是：腰部疼痛，血压升高，肾脏B超结果异常。若得不到及时控制，肾囊肿继续增大，压迫周围肾功能单位就会造成其损伤，启动肾脏纤维化的进程，早期表现为小便化验出现：蛋白和血细胞；如果肾脏纤维化的进程没有得到有效遏止，就会出现血肌酐升高或肾小球滤过率下降，最终发展成终末期肾功能衰竭。
    多囊肾治疗科研组10年临床研究发现某些特殊药物扩张肾血管后可逆转囊内液及囊肿周围血管内液体压力差，使囊内液体逐渐进入血液循环被带走；同时，由于扩张血管后，囊肿周围缺血缺氧状态得到改善，囊壁细胞代谢功能恢复，其异常分泌囊液功能减弱或消失，从而减少囊内液的产生。这些扩血管药物作用使囊肿从两个基础原因减小。囊肿减小后，对囊肿周围肾组织的压迫也就缓解或消失，从此引发的肾功能不全或尿毒症也可因此而缓解。