在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
先天性心脏病法乐氏四联症房间隔缺损(继发孔—中央型),室水平右向左分流为主,房水平左向右分流。
心脏病诊断书;检查结论:
心脏病诊断书;彩色多普勒超声:室水平探及右向左为主双向分流,Vmax=0.9m/s;房水平探及左向右分流,Vmax=0.8m/s;大血管水平未见分流。右室流出道及肺动脉向血流加速,Vmax=3.4m/s;余瓣膜口两侧未见明显异常血流。
心脏病诊断书;右室增大,余房大小正常。右室前壁及右室流出道增厚约4mm。右室流出道肌性狭窄,最窄处约3mm。肺动脉主干及分支内径变窄。肺动脉瓣增厚,开放受限,关闭尚可;余瓣膜形态、结构及开闭活动未见明显异常。室间隔与主动脉前壁连续性中断7mm,主动脉明显增宽并前移骑跨于室间隔,骑跨率约20%;房间隔中上份连续性中断7mm,主动脉及降部发育正常,心包未见积液声像。