先天性心脏病分类

2.遗传学分类 遗传病共分五大类，即单基因病、多基因病、染色体病、线粒体病和体细胞遗传病，除体细胞病主要与肿瘤有关外，其余四种均与心血管病有关。 　　（3）先天性心脏病分类右向左分流组（青紫型） 该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。如法洛四联症、 法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。
　　（2）先天性心脏病分类左向右分流组（潜伏青紫型） 此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。
　　（1）先天性心脏病分类无分流型（无青紫型） 即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
　　无青紫型先心病：两方面血液无混和，例如右位心、肺动脉狭窄等。1.传统分类方法 主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。
　　青紫型先心病：患儿心脏某些结构缺损或畸形，造成血流的改变，如心房、心室或大血管之间有孔或小的管子相通，动静脉血相互混和，从而出现青紫。包括：心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症（有四种畸形：肺动脉口狭窄、高位室间隔缺损、主动脉右跨及右心室肥大）。
　　先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。